معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز از آغاز برنامه
پیشگیری از ناهنجاری های کروموزومی جنین، سندرم داون و تریزومی های 13 و 18 در
کشور خبر داد.

به گزارش روابط عمومی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی
شیراز، دکتر «عبدالرسول همتی» گفت: در راستای اجرای برنامه ژنتیک اجتماعی، اقدامات
مرتبط با پیشگیری از ناهنجاری های کروموزمی جنین، سندرم داون و تریزومی 13 و 18 در
دستور کار وزارت بهداشت قرار دارد.

 

این مقام مسوول در دانشگاه میزان بروز بیماری های کروموزمی
را پنج در هزار تولد زنده عنوان کرد و افزود: در راس این بیماری ها، سندرم داوون (تریزومی
21) قرار دارد و سندروم ادوارد (تریزومی 18) و سندروم پاتو (تریزومی 13) در رتبه
های بعدی هستند.

او با بیان اینکه سالانه بیش از سه هزار مورد سندروم داون
در کشور اتفاق می افتد، ادامه داد: امکان علمی و عملی پیشگیری از سندروم داون با
توجه به روش های غربالگری به صرفه در مقابل هزینه سنگین اجتماعی و مراقبت های
درمانی، یکی از مطالبات اصلی مادران باردار، خانواده ها و متخصصان زنان در نظام
سلامت است.

معاون بهداشت دانشگاه بیان کرد: غربالگری سندروم داون، با
توجه به در نظر گرفتن مسایل مهمی چون آموزش و مشاوره صحیح به ارائه دهنده و گیرنده
خدمت و استانداردسازی فرآیندها که شامل تعیین استانداردها، چگونگی نظارت بر اجرای
آنها، نظام جمع آوری داده های مربوط به غربالگری و تعیین ضوابط ارتباط بین سطوح
مختلف نظام سلامت است، در عمل دچار اشکالات اساسی شده است.

دکتر همتی گفت: در همین راستا اداره ژنتیک وزارت بهداشت با
همکاری اداره سلامت مادران وزارت بهداشت، آزمایشگاه مرجع سلامت و گروه توسعه شبکه وزارت
بهداشت برنامه ساماندهی پیشگیری از ناهنجاری کروموزمی جنین (سندروم داون و تریزومی
های  13 و 18) را تدوین و به دانشگاه های
پایلوت در مرحله اول ابلاغ کرد.

 

او ادامه داد: پس از پایلوت برنامه در دانشگاه های علوم
پزشکی شیراز، مازندران، تهران، شهید بهشتی، ایران، البرز، همدان، قزوین، مشهد،
اصفهان و یزد در سال 1398 و اصلاح دستور العمل ها، در نشست وبیناری با حضور دکتر
«علیرضا رئیسی» معاون بهداشت وزارت بهداشت و مدیران ارشد این معاونت، مقرر شد
تمامی دانشگاه ها و دانشکده های علوم پزشکی سراسر کشور، در سال جاری برنامه را به صورت
کامل اجرا کنند.

معاون بهداشت دانشگاه اشاره کرد: در استان فارس در سال
گذشته و به جهت پایلوت برنامه، چهار جلسه کمیته ژنتیک سندرم داون تشکیل شد و
زیرساخت های این برنامه شامل ممیزی آزمایشگاه های غربالگری، نام نویسی مراکز
رادیولوژی، نام نویسی متخصصان زنان و زایمان متقاضی همکاری و برگزاری کارگاه آموزشی
ویژه متخصصان زنان و زایمان، متخصصان رادیولوژی و متخصصان علوم آزمایشگاهی انجام شد./105

پایان خبر